蚊子:遗传学之王
而果蝇果蝇被称为'遗传学女王,臭名昭著的蚊子不亚于'遗传学国王具有短期生命周期和高生殖潜力的类似属性,从而有助于我们理解/证明继承定律。许多蚊子可以很容易地将其带入实验室培养物和交叉培养中,从而了解密切相关的物种群体中的物种机制。
兄弟姐妹络合物和控制策略
这三个主要属的许多蚊子种;蚊子,库尔克斯和迪斯被证明是传染病(疟疾,丝虫病和arbovirus)的媒介,并且已被描述为兄弟姐妹体系复合体/组。这对制定控制策略有影响。许多这样的物种已成为对各种生物学特征的深入研究的主题(与媒介生态学有关的生物学,即有关蚊子繁殖栖息地的信息,血液喂养的宿主选择,尖峰咬人活动时间等)和疾病传播关系。
迪亚德人((stegomyia)Scutellaris组:理想物种群
在几个物种群体中,艾德斯Scutellaris团体(丝虫病的载体),包括30多种密切相关的物种,在南太平洋(自然野外实验室)中具有岛状分布,并提供了支持“混合物种形成”的弯曲证据。该组的大多数物种(以细微的形态差异为特征)很容易与几乎没有或没有预隔离障碍物相互交叉,并且表现出不同程度的杂种生育能力,可以对物种和杂种进行遗传分析。
chiasmata频率:一种细胞瘤工具
物种和杂种的细胞学分析的Ae。Scutellaris小组表明,虽然几乎所有蚊子物种都有三对染色体(2n = 6),但物种之间的chiasmata频率(一种遗传同源物的度量)也有所不同,但平均chiasmata频率是物种特异性的,并且与所有其他物种都有显着差异。
物种的混合起源:一些支持证据
混合起源,最初假设基于物种的经典分类法的Ae。Scutellaris组,通过平均值进一步证实chiasmata物种和特异性杂种的频率。据观察,尽管Chiasmata频率是特定物种的,但特异性杂种与具有中间值的第三个指定物种没有显着差异。基于这些标准,可以得出某些物种的杂种起源,具有独特的形态和分布模式。
例如,起源于Ae。伪苏氏菌(斐济群岛的地方性)可以源自Ae。凯塞利XAe。Polynesiensis,在两个父母物种之间具有中间的平均chiasmata频率,这些频率与任何两种母体都显着不同,但与相互杂种的物种没有明显不同。
同样,起源于Ae。马来西斯可以归因于杂交Ae。Polynesiensis女性xAe。伪苏氏菌男性还有Ae。阿尔卡西迪经过Ae。伪苏氏菌女性xAe。Polynesiensis男性。这两个物种的共同血统通过接近绝对的形态相似性以及电泳分析但是强调了细胞质分化在物种过程中的重要性,这两个物种之间存在单向兼容性。
这些物种中常见的是Ae。Polynesiensis(波利尼西亚群岛中最普遍的),据说它是杂交过程的所有祖先物种,在人类向西移民的帮助下,即东到西移民。
综上所述
chiasmata频率的度量提供了经验证据,以支持这些蚊子物种的“杂种起源”。装有分子工具,我们发现证据同样积累在其他动物物种以及植物王国中。显然,在蚊子中杂交杂交的形成比一旦相信的更常见。
但是,杂交(尽管不是排他性)一直是蚊子世界物种形成的有效因素和先驱。与异性优势(杂种活力)相关联,其标志着新的生态位适合度增强。然而,在新物种起源的过程中,通过地理隔离(同种异体形成)限制了基因流,染色体差异(倒置/缺失/重复的固定)和细胞质分化(非转世生育能力);所有人都扮演着关键角色。
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