根据研究最近出版基因组医学，包括p53，NF-kappa-B和STAT3在内的转录因子的复合物负责miRNA-21表达的调节。该microRNA在压力心肌中显着上调，并且具有以前被建议作为心力衰竭小鼠模型中的治疗靶标。

Roger Foo及其同事使用染色质免疫沉淀测定法和高通量测序来检查miRNA-21基因座处的转录因子结合。他们发现p53充当辅助因子，形成与NF-kappa-B（Rela）的蛋白质复合物，并且该复合物也与控制miR-21表达的顺式元素相关。这可能是其他基因中启动子缺乏p53共有序列的更通用的控制机制。

作者建议，了解MIRNA-21表达中DNA结合蛋白和调节元件的相互作用将进一步为未来的药物设计提供信息。