5月发表了三篇研究论文问题的基因组医学强调后基因组技术在解决癌变和改进治疗设计方面的潜力。

首先，Peter Scacheri和他的同事提供了洞察力研究结肠癌细胞中基因的表观遗传沉默是如何实现的。该研究首次表明，非CpG富岛启动子的沉默与CpG富岛启动子一样，依赖于胞嘧啶的高甲基化和H3K4me3标记的丢失。

第二个研究该研究分析了不同结直肠癌分期患者的血清代谢组学特征是否能够预测其转移状态，因此具有重要的临床意义。研究人员发现事实确实如此，这提供了一种准确评估疾病阶段的新方法。因此，本研究的发现可能有助于提供一种更个性化的治疗方法。

第三个研究，对九种最先进的基因调控网络推理方法进行了综合比较分析，报告了不同方法在准确性上的巨大差异。将最佳性能的方法应用于卵巢癌数据集，Mark Ragan和合作者能够预测已报道的和新的调控相互作用，这些可能是潜在的药物靶点。这项研究的特点是澳大利亚是系列专题的一部分癌症生物信息学．

在本期中，还将提出一种新的计算预测框架，共识，提出了评估不确定基因变异，有助于改善数据可视化和临床决策。

委托撰写的文章包括审查Nadav Ahituv和他的同事讨论了下一代测序如何更好地理解调控元素在治疗药物的不同反应中的作用审查来自Philippos Patsalis和Elisavet Papageorgiou的报道了非整倍体的无创产前诊断的最新进展。这个问题还包括研究强调包括三项最近发表于《紫外线敏感综合症》的研究自然遗传学和一个会议报告来自丹尼尔·麦克阿瑟基因组疾病2012年会议．

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