Welcome to our认识SDG3研究人员blog collection. We are interviewing a series of academics and practitioners working in diverse fields to achieve可持续发展目标3：确保健康的生活并促进所有年龄段的人。您可以在此集合中找到其他帖子这里，，，，和discover what else Springer Nature is doing to advance progress towards achieving this goal on our dedicatedSDG3集线器。

请告诉我们一些关于您自己的信息。

Since 2019 I am a Professor in the Faculty of Life Sciences & Biotechnology (FLSB) at South Asian University (SAU), New Delhi. I joined SAU in June 2011 as an Assistant Professor and was promoted to Associate Professor in 2012.

我从德里大学的斯里·文卡特斯瓦拉学院（Sri Venkateswara College）攻读了生物化学的本科学习，随后是新德里Jawaharlal Nehru大学的生物技术研究生硕士学位。我在新德里国家免疫学研究所（NII）完成了博士研究。这些都是印度的首要学术机构，并接受了前1-2％的申请人。在2001年获得博士学位后，我在美国国家卫生研究院（NIH）的分子微生物学实验室（LMM）实验室的最重要的HIV病毒学研究小组之一曾在美国国家卫生研究院（NIH）担任博士后研究员。埃里克·弗里德（Eric Freed）博士和克劳斯·斯特雷贝尔（Klaus Strebel）博士。此后，2009年，我回到印度，并在肝脏和胆道科学研究所工作，担任首席研究员和助理教授，直到2011年。

在这里，在过去的13年中，我一直领导着一项独立的研究计划，用于研究艾滋病病毒HIV-1的分子和细胞生物学HIV-1，特别强调理解宿主抗病毒毒剂的分子机制，并将这些发现转化为新型抗HIV逆转录病毒药物的发展。我们的研究为我们对人类免疫缺陷病毒（HIV）的基本和转化生物学的理解做出了重大贡献。

您是如何进入这个研究领域的？

我一直对在传染病生物学领域工作的前景着迷。艾滋病毒是艾滋病的病因，是一种致命的疾病，没有完全治愈，尽管在治疗方面取得了巨大进展，使感染者能够管理该病毒。我在NII的博士学位开始从事这种病毒，并在美国NIH的博士后期间继续工作。我有很棒的导师 - Akhil Banerjea博士（博士学位），Eric Freed博士（Postdoc）和Klaus Strebel博士（PostDoc），他们启发并激励了我继续从事HIV生物学领域的工作。

我已经成功地获得了国家和国际资金，这些资金已获得了几个经过同行评审的出版物。我在2010年获得了年轻调查人员生物技术系快速赠款的获得者，并于2013年获得了享有声望的NIH印度授予授予奖学金。在NIH时，我是2008年获得特殊成就绩效奖的。研究员卓越研究奖（FARE）于2006年。

您的工作与SDG3有何关系？

我的工作与可持续发展目标3.3，旨在到2030年结束艾滋病的流行。

我的研究重点是研究HIV感染中的宿主病原体相互作用，并翻译了新型抗HIV逆转录病毒药物和潜伏期逆转代理。治愈艾滋病毒感染的主要障碍之一是，该病毒可以在免疫系统的某些细胞内（例如CD4细胞）内隐藏和无活性（潜在）数月甚至数年。尽管艾滋病毒处于这种潜在状态，但免疫系统无法识别该病毒，抗逆转录病毒疗法（ART）对此没有影响。逆转剂的潜伏剂在CD4细胞内重新激活潜在的HIV，从而使ART和人体的免疫系统攻击病毒。

在一个重大进步中，我实验室的研究为发展做出了重大贡献成熟抑制剂作为一类新的抗HIV逆转录病毒药物。我们的研究工作已经发现并描述了小说的作用机理β酸衍生物抗逆转录病毒药物，bevirimat（BVM）。我们有证明BVM类似物对主要HIV-1亚型表现出有效的抗逆转录病毒活性，尤其是最感染的HIV-1亚型C。确定和表征抗性突变，可以洞悉对这些化合物的抗性机制。在一个地标研究， 出版于逆转录病毒学，我们已经确定了HIV亚型C中的关键多态性，这些多态性调节病毒对药物的敏感性。我们的研究将在开发新颖和广泛活跃的疗法方面非常有益。

在另一项研究中我们专注于靶向HIV亚型B和C的不同成熟抑制剂，这是两个最普遍的HIV-1亚型，药物的进一步临床发育似乎很有希望。

为了完全治愈艾滋病，对目标和目标很重要重新激活潜在的艾滋病毒。在重要发现，我们的小组已经确定并表征了一种扭转病毒潜伏期的新型药物。

艾滋病病毒exploits specific proteins (also known as HIV-dependency factors) during its replication inside the cell. Potassium channels play a crucial role in the life cycle of several viruses.在我们出版的另一项作品中，我们证明了重要的结果表明，钾通道可以作为治疗艾滋病毒/艾滋病的安全治疗靶标。我们的小组与DFH Pharma，Pfizer和Hetero Drugs等工业合作伙伴建立了合作。

您领域最紧迫的研究问题是什么，以及您将来进步的希望？

艾滋病毒研究中最紧迫的问题是找到完全治愈该疾病的方法。目前，有25多个FDA批准的抗逆转录病毒可用于HIV/AIDS治疗。长期使用抗逆转录病毒药物可以降低该药物的耐受性，并导致耐药病毒的出现。这意味着我们需要不断开发新的抗HIV药物，这是不可持续的。

我们的实验室已经确定了新型的第二代成熟抑制剂，这些抑制剂在主要HIV-1病毒亚型（包括亚型C，最感染性HIV-1亚型）中表现出有效和广泛的抗逆转录病毒活性。我们团队开发的这些抑制剂有可能在不久的将来进行临床发育，并将增加目前用于抗HIV/AIDS的药物库。哈特）。

请描述您职业生涯中遇到的障碍。

进行研究的主要挑战是确保资金流畅的流入，以帮助维持实验室的工作。在这方面，到目前为止，我们已经成功地从国家和国际机构那里获得了资金，但是我们努力继续获得资金的努力仍在继续。对女性研究人员的一个主要挑战是维持我在家庭的帮助下可以实现的工作与生活平衡。

请告诉我们有关特别启发您的资源或个人？

我的导师 - Akhil Banerjea博士，Eric Freed博士和Klaus Strebel博士仍然是我灵感的重要来源。我与Banerjea博士一起获得了博士学位，我记得他是一个非常耐心的人，即使实验失败了。他将帮助您进行故障排除并指导我们改进。我从Freed和Strebel博士那里学到了很多东西。看到他们自己在板凳上工作真是令人鼓舞。他们俩都帮助我成为一名独立科学家。

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