今年,癌症免疫治疗重点研讨会，是由四位在该领域具有突出意义的女性科学组织者组织的。Padmanee沙玛世卫组织使用逆转录方法来了解免疫治疗的耐药性机制;特拉维夫Regev用单细胞方法研究无应答患者的生物学;晶体l .几谁的工作重点是提高CAR-T细胞治疗的疗效和克里斯汀海格他从事一系列的新疗法，如CAR-T细胞、癌症疫苗和溶瘤病毒。

虽然免疫疗法确实彻底改变了癌症治疗，并为一部分患者实现了临床效益;需要做很多工作来增加从这些治疗中受益的病人的数量。因此，这次会议汇集了领先的和新兴的科学家来讨论免疫疗法作为一种癌症治疗。本次特别研讨会的热门话题包括癌症免疫治疗的反应和抵抗机制，解剖免疫反应的技术进展，工程T细胞和组合疗法的策略。

提高免疫治疗临床效益的途径

免疫疗法是一种帮助免疫系统对抗癌症的生物疗法。有几种免疫疗法可以帮助免疫系统直接对抗癌症，或者增强自身免疫系统的反应来攻击这些癌细胞。

詹姆斯·p·埃里森他是一位诺贝尔奖得主，也出席了这次会议CTLA-4增强T细胞的反应。然而，检查点抑制剂免疫治疗的临床效益约为20-30%。这种缺乏临床益处的情况，部分可以用所谓的“肿瘤耐药性”来解释。现在我们已经很清楚，t细胞数量高的肿瘤，即“热肿瘤”，对免疫治疗有更好的反应;而“冷肿瘤”的反应并不好。目前的研究主要集中在了解这一机制以及如何克服肿瘤耐药性。

会议上讨论的一种方法是识别新的免疫治疗靶点。克里斯Takimoto提出的数据表明抑制CD47或单独或联合，均可增强巨噬细胞对癌细胞的吞噬作用。同样的,玛蒂娜·塞弗特结果表明，IL10/STAT3信号转导可能是一种新的预测指标和潜在的治疗靶点。

组合免疫治疗策略是越来越多的研究．该领域的几个关键意见领袖讨论了这种方法，如桑德拉Demaria和安东尼里巴斯．为了将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，Demaria提出了结合放疗用抗ctla -4诱导免疫反应相反，Antoni Ribas讨论了抗pd -1/PD-L1在黑色素瘤中的新型联合药物。

会议上广泛讨论的另一种免疫疗法是adoptative细胞转移(ACT)，旨在收集和使用患者自身的免疫细胞来治疗他们的癌症。提出使用CAR-T细胞这是一种临床发展更快的ACT类型，在会议上被介绍。卡尔·h·6月他领导了几项临床试验。他介绍了最近的进展，并确定了在实体肿瘤中需要克服的几个障碍。埃文·威廉麦克尔实验室的一名博士后，使用不稳定区域打开和关闭CAR-T细胞来击败它们疲惫．

癌症免疫治疗的未来

Keystone专题讨论会以一个展望癌症治疗未来的精彩会议结束。詹妮弗沃戈有很好的数据显示肿瘤内和胃肠道的影响微生物群对癌症治疗的反应。她完美地证明了患者的肿瘤内细菌可以导致化疗耐药性，并对抗肿瘤免疫产生负面影响。她提出了一些重大的开放式问题来结束这次会议。我们能否通过调节微生物群来提高对治疗的反应?我们可以使用“微生物组特征”作为免疫治疗反应的生物标记吗?目前正在进行的临床试验可能会阐明其中一些有趣的问题。

最后,Michael c .詹森他将我们带到了更远的未来，并解释了他的实验室如何使用合成生物学来增强CAR-T细胞的活性。他提出了几个人工合成的解决方案，通过使用人工合成的模拟磷脂药物以及CAR-T细胞打开和关闭人工合成的方法来克服抗原scape和抗原异质性。

总之，这是一个真正鼓舞人心和多样化的会议，概述了癌症治疗的现状，确定了最紧迫的问题和需要更多关注的领域。目前的努力以及新技术和新方法的发展保证了癌症患者有一个充满希望的未来。

BMC医学是横断面收集的一部分精密肿瘤学．它聚焦于精准肿瘤学如何在表观遗传学和癌症、免疫治疗和肿瘤生物学中塑造非编码rna影响的进展，以及在一系列癌症中各种治疗的临床意义。本作品集开放提交。