多发性硬化症和脱髓鞘疾病:过去,现在和未来

今天多发性硬化症和脱髓鞘疾病与BioMed Central一起发射,我们要求主编Luigi M.E. Grimaldi向更多有关多发性硬化症的历史以及多年来该领域的进展。

寻找病毒

大约40年前,我首先(当时)订婚了中枢神经系统(CNS)的人类脱髓鞘疾病的非常晦涩的领域。我加入了芝加哥普里兹克大学医学院(美国)非常杰出的神经病毒学实验室,就像世界上大多数一线研究人员一样,科学家正在寻找“多发性硬化症(MS)病毒”。

不久之后,很明显,许多异常实际上实际上存在于免疫系统的边界,然后是MS研究的主流转向神经免疫学

在相对较短的时间内,神经免疫学家描述并解释了MS,肌无力的肌无力,兰伯特·伊顿综合症,吉兰·巴雷疾病,僵硬的人综合征和许多其他副塑性疾病的许多重要的致病方面。

这些对于人类中枢神经系统脱髓鞘,神经肌肉传播障碍和周围神经脱髓鞘的特定动物模型的发展和扩散至关重要。

在1960年代和1970年代,这些开创性的年份之后是几十年的,其中研究了导致人(自动)免疫介导的神经系统疾病的复杂网络中的潜在和适当靶标。

临床爆炸

首次概念验证临床临床试验完成了以下证明,即以前的疾病进展和残疾的积累可以改变。

首次概念证明的关键临床试验是完成的,证明了以前的疾病进展和残疾的积累,甚至在某些情况下,甚至可以改变停止了数年,即使不是几十年

在过去的20年中,我们目睹了再生时期;精心准备和引人入胜的随机,盲人,国际临床试验的爆炸令人信服地确立了能够停止MS最常见复发形式的临床活性的新型和创新药物的临床实用性和相对效力,MS的亚型,例如神经霉素炎谱障碍和有效的治疗方法,以防止其有时非常激进的过程。

神经免疫学领域还推动了其他伴侣亚科的盛开,例如神经放射学,神经生理学,神经遗传学,神经遗传学,神经嗜知病和许多其他扩展的神经科学领域。

今天的MS领域已进入成熟度:根据遗传学研究。先进的成像方法允许更早,更好的诊断,并将提示纳入显微镜疾病的机理

最终可以使用过多的疾病修饰治疗来雾化致病过程的炎症成分,并改善了康复方法允许更好的管理不可避免的进步疾病负担。

患者的协会对自己的倡导越来越渗透,并能够制定政治议程以改善其成员的生活质量。

还有很多要学习的

对于MS,我们仍然缺乏令人信服的病因(或病因),并且仍有争议是否应将MS视为单个临床实体。

然而,MS社区认为,几个重要目标远非实现。我们仍然缺乏有关MS的令人信服的病因(或病因),并且仍在争论中是否应将MS视为单个临床实体,或者通过连续表征新的临床亚型(CNS Demelelined疾病的综合征)证实。

我们迫切需要对MS进行渐进形式的理性治疗策略进行彻底的理解。NEDA的概念(没有疾病活动的证据)是一个有吸引力的治疗靶标,但仍然未知是否可以是在大多数患者中取得了成就

最重要的是,由于西方经济的持续下降以及医疗技术,毒品和护理的不断上升成本的冲突。

我们认为,如此动荡但诱人的医学领域值得一个新的专门论坛,在该论坛中,所有这些异质问题都可以代表和讨论。因此,多发性硬化症和脱髓鞘疾病(MSDD)是在MS,Optica神经肌炎和CNS的所有其他脱髓鞘疾病领域中发表高质量的,原始的基本,转化和临床研究。

将特别考虑其他期刊略微忽视的领域,例如MS临床护理的经济学和可持续性,高级护理在脱髓鞘疾病的临床护理中的作用以及利益相关者协会对MS管理的影响。

我们的最终目标是建立一个跨学科的交流平台,大多数医生,护士,管理员和患者的拥护者将伸出援手,以更新其复杂的活动以支持MS患者。在您的帮助和关注下,我们将成功。

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