艾滋病毒
通过与靶细胞的表面膜融合进入免疫细胞
将病毒基因组释放到宿主体内。

的
宿主膜蛋白参与占主导地位
通过趋化因子受体CCR5，它与HIV上表达的糖蛋白结合
膜。

它
据估计，大约百分之一的人群携带一种罕见的CCR5受体基因突变，这种突变会导致一种
对HIV的天生抵抗力。携带一种名为“CCRF-delta 32”的缺失突变的个体完全缺乏这种受体，并且具有高度的耐药性
感染最常见的HIV-1病毒。

一个
最近的文章血第一例已知的艾滋病毒感染病例是
在一名接受干细胞骨髓移植的患者身上完全治愈
来自一个携带CCR5-delta 32缺失的供体。这名来自柏林的患者感染艾滋病毒的时间更长
超过五年，谁也发展了骨髓性白血病，接受了
移植手术是为了恢复他的
他接受了大量化疗后的免疫系统。在收到
在2007年的第一次移植中，HIV病毒在他的体内停止了复制，27个月后仍然检测不到HIV病毒
由血液学家、免疫学家和HIV专家组成的小组召开会议讨论潜在的未来影响
结果和一个报告在
会议发表于国际艾滋病学会杂志．

然而,
不过，医生们预计感染会随着时间的推移而反弹
从所有的身体组织类型中完全根除病毒库被认为是不可能的
可能的。

现在，最新的发现是，患者仍然是艾滋病病毒阴性，这使得德国研究人员得出结论，“治愈艾滋病病毒感染已经实现了。
病人。”

医生
但要警告的是，这种高风险的手术只有70%的存活率，
更广泛的应用，尤其是抗逆转录病毒药物，不现实吗
药物在大多数情况下可以抑制艾滋病病毒，但干细胞研究人员在附近
现在世界上的人都在研究如何以一种不一样的方式复制这一过程
构成生命危险。

1975年诺贝尔医学奖获得者之一，目前正在研究HIV-AIDS疗法的David Baltimore，正在准备临床试验和评论:

“事实上，当时唯一一个接受治疗的病人是我
你想要继续用这种方法来解决艾滋病问题。”