“拷贝数变化和癌症”，发表在基因组医学，描述了遗传结构变异和多样性在癌症中的作用的新兴重要性。

拷贝数变化（CNV）是DNA的结构变异区域，对遗传多样性产生了重大贡献。直到最近，癌症的大多数基因组研究都集中在与不同形式的疾病相关的单核苷酸多态性上。但是，以高分辨率SNP阵列形式的技术进步允许鉴定CNV数量的增加，并且这些遗传变异成分与不同形式的癌症的结合变得显而易见。

正如Adam Shlien博士和David Malkin博士在此讨论审查，在宪法和体细胞突变中了解CNV的复杂结构动力学及其与癌症的关联的重要性是显而易见的。作者迄今为止分析了该领域的研究，并强调了对未来的激动人心发展的可能性。

基因组医学，BioMed Central的主要医学杂志，在后代后时代的研究和临床实践的最前沿。该期刊由六个部分编辑器并受到著名世界的支持编辑委员会。

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茉莉花法萨拉基斯
调试/开发编辑，基因组医学