今天看到了第一篇文章BMC医学基因组学。生物科学在基因组技术和基因组测序项目中的最新爆炸发生了变化，接下来的十年将看到类似的医学革命。BMC医学基因组学旨在最大程度地提高这一重要和不断增长的研究领域的可见性和影响。

BMC医学基因组学发表有关功能基因组学，基因组结构，基因组规模种群遗传学，表观基因组学，蛋白质组学，系统分析和药物基因组学的文章，并由PubMed，Biosis，CAS，CAS，Embase和Google Scholar索引。

通过提供有关基因，药物和疾病之间相互作用的信息，医学的基因组方法有望有助于提供个性化和个人医疗。这是特别相关的，因为这些技术在可负担性和可用性上增加了，尤其是考虑到最新一代药物的巨大成本严重的副作用或者无法工作在大量的患者子类别中。

该期刊是完全开放的访问权限 - 所有文章将立即免费向读者阅读。相关发表的同行评审研究向临床医生，研究人员和患者的可用性尤为重要，尤其是考虑到商业基因测试的快速增长和关注关于缺乏验证这样的测试。

今天发表的第一篇文章BMC医学基因组学显示该期刊涵盖的主题的广度，包括分子亚型（McDonnell等。）和生物标志物分析（Gast等。），以及膀胱癌中染色体畸变的精细映射（Heidenblad等。），以及与多发性硬化症和糖尿病等疾病发病机理有关的推定的新信号传导机制的表征（Avasarala等。）。

这些文章还证明了属于期刊范围内的广泛基因组技术，例如表达分析（Avasarala等。），阵列CGH（Heidenblad等。），组织微阵列（McDonnell等。），蛋白质组学技术（Gast等。）和SNP基因分型使用阵列启动扩展（Podder等。）。

BMC医学基因组学由内部和副编辑团队编辑，并得到令人印象深刻的国际编辑委员会。与其他医学期刊一样BMC系列，BMC医学基因组学将使用开放的同行评审；作者将知道同行评审的名称，并将与已发表的文章一起公开报告。

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斯科特·埃德蒙兹（Scott Edmunds）
高级助理编辑
BMC- 系列期刊