每月档案:2019年2月

我从纤维发育不良的人学到的四件事

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正如每年一样,orphanet罕见疾病杂志很自豪能够在它的发现学生声音论文比赛。整体获奖者将在稀有疾病日杂志上发表,我们很自豪地在这里展示其他决赛者。对于这个条目,从世界各地的学生都要求使用案例研究来展示未来医生可以从罕见疾病的患者中学到什么。在这篇博客中,玛莎穆玛通过她的经验以及她从时代与患有纤维发育不良的患者沟通的经验以及她所吸取的经验。

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罕见疾病日测验2019

测验

在2月的最后一天,每年发生罕见的疾病日。这是一个意识日,以提高决策者,公众和患者对罕见疾病的认知和火花对话以及他们对生活的影响。带着我们的测验,看看你对罕见疾病的了解,并发现你可能不知道的东西,从orphanet罕见疾病杂志(OJRD)和其他BMC标题。

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“当母亲从新生儿逃离新生儿的时候 - 比较尼日利亚和英国的丑角Ichthyosis病例。

超声细节

正如每年一样,orphanet罕见疾病杂志与它的聚变合作学生声音论文比赛。整体获奖者将在稀有疾病日杂志上发表,我们很自豪地在这里展示其他决赛者。对于此条目,本科和硕士学位从世界各地的学生被要求比较和对比罕见的疾病医疗保健提供两国其选择。在这篇博客中,Naomi Morka比较了发达国家和发展中国家之间的丑角Ichththyosis的出生前诊断和管理。

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未来医生可以从含有罕见疾病的患者学习什么?

一般从业者做血液测试

正如每年一样,orphanet罕见疾病杂志与它的聚变合作学生声音论文比赛。整体获奖者将在稀有疾病日杂志上发表,我们很自豪地在这里展示其他决赛者。对于这个条目,从世界各地的学生都要求使用案例研究来展示未来医生可以从罕见疾病的患者中学到什么。在这篇博客中,蒂莫西的Badcock描述了他帮助患有X链接的Agammagloblobulina血症的患者的经验。

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