Duchenne肌肉营养不良症（DMD）是一种隐性X连接
肌肉营养不良的形式，这是一种由突变引起的神经肌肉疾病
肌营养不良的基因。DMD的症状
包括肌肉变性，呼吸和步行困难，首先
出现在5岁之前受影响的儿童中。

干细胞研究的出现对
在这种情况下，治疗和修复营养不良的肌肉。在发表的文章中骨骼肌，帕克等。开发改进的临床前
肌原性干细胞移植的模型，并在两个犬小鼠中对其进行测试
和犬甲官测定。以前的
使用鼠膜移植的实验证明了成年人
鼠卫星干细胞在肌营养不良蛋白缺乏的植入潜力
（MDX）小鼠表达CXCR4。在电流中
学习，帕克
等证明这一点
CXCR4表达细胞对于供体肌肉植入很重要，FACS分类
CXCR4阳性细胞实际上表现出减少的植入。他们发现植入和扩散
在二倍蛋白A的存在下，供体细胞会显着增加
CXCR4-SDF-1结合的阳性增强子。
该研究清楚地证明了二吡啶A在肌肉中的重要性
细胞植入，并突出显示异种移植的使用来评估
肌肉干细胞群体在临床前环境中的功效。

骨骼肌是同伴
审查，开放访问，在线期刊，发表调查文章
骨骼肌生物学基础的分子机制。广泛的骨骼肌生物学是
包括：发展，新陈代谢，质量和功能的调节，衰老，
退化，营养不良和再生。
重点是了解成人骨骼肌，维护和
它与非肌肉细胞类型和调节调节剂的相互作用。