在一个新的辩论发表在BMC医学， Peter Bachetti谈到了在确定样本大小时统计能力的概念，在临床研究中对能力计算给予了不适当的权重，以及能力计算实际上会导致报告不透明的方式。

随机对照试验是循证临床研究的最高形式之一，可以严重影响临床治疗选择。然而，与大多数研究一样，它们的好坏取决于它们的基本设计。样本大小被认为是决定研究是否可信的关键参数，而这一决定通常是基于统计计算的权力。然而，这真的是确定样本大小的“最佳”方法吗?

Bachetti主张利用其他参数来影响确定适当的样本量，包括现有的信息和基于成本和可行性的选择。

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