由于共同199大流行的紧迫性，临床试验正在注册，并以前所未有的速度招募了参与者，这将不允许时间发布研究方案。我们预测缺乏是时候撰写完整的研究协议文章并延迟获得资金可能是出版的限制因素，尤其是在资源有限的环境中以及作者是前线医疗保健工人的位置。准确报告的方案对于研究透明度至关重要，降低了试验结果中偏见的风险，向科学界告知了正在进行的研究，避免重复和更好地协调研究工作。所以，trials拟议实施一个新的简化过程来处理COVID-19试验协议。

社论由首席编辑和高级编辑撰写trials于2020年4月出版以描述该项目并邀请提交。这个过程涉及创建一个简单的模板一页结构化摘要基于CONSORT extension for abstracts对于作者来说，这很容易完成，编辑者可以进行审查，同时仍允许进行彻底的报告。该摘要将与完整的研究协议文档一起发布，该文件尚未作为附加文件进行同行评审。在撰写本文时，已发布了158个结构化摘要作为该项目的一部分该期刊已经达到了我们的目标，即平均在提交后30天内发布摘要。

结构化摘要出版as part of the project have covered topics such as testing for the virus, treatment of people with COVID-19, and prevention and vaccination against the disease. A highly accessed article from the project includes a summary of theProfiscovt里尔协议。该试验旨在评估Sinovac在医疗保健专业人员中生产的吸附的Covid-19（灭活）疫苗的吸附性和安全性，并比较成人和老年参与者中疫苗的安全性。另一个高度访问的出版物是he梅尔科维德study summary,它描述了一项试验方案，探讨了静脉褪黑激素对接受重症监护病房的COVID-19患者死亡率的影响。

超越该项目一周年，trials将继续支持COVID-19与19的研究的透明报告和也是邀请提交手稿discussing changes to clinical trials as a result of the COVID-19 pandemic, including updates to previously published protocols.

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